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  • 里程碑
  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • 2012
  • 2011
  • 2010
  • 2009
  • 2006
  • 2003
2020年2月
百奥泰登陆上交所科创板
2020年1月
格乐立启动商业化销售
2019年11月
单抗生产线获得中国GMP认证
2019年11月
格乐立(阿达木单抗注射液)获得国家药监局批准上市
2019年1月
BAT8003 获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件
2018年11月
阿达木单抗注射液被纳入拟优先审评品种
2020年8月
百奥泰与百济神州就BAT1706签订在中国的授权、分销、供货协议
2020年7月
百奥泰与Pharmapark就BAT2506在俄罗斯及其他独联体国家达成合作
2020年2月
百奥泰登陆上交所科创板
2020年1月
格乐立启动商业化销售
2019年12月
BAT2206获得国家药监局批准开展临床试验
2019年11月
获得中国GMP认证
2019年11月
格乐立®(阿达木单抗注射液)获得国家药监局批准上市
2019年6月
BAT4406F获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件
2019年4月
戈利木单抗获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件
2019年3月
公司名称变更为百奥泰生物制药股份有限公司
2019年1月
BAT8003获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件
2018年11月
阿达木单抗注射液被纳入拟优先审评品种
2018年8月
阿达木单抗注射液上市申请获得CDE承办受理
2018年6月
生物岛研发与营销总部项目开工奠基
2018年3月
重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液获得国内临床试验批件
2017年11月
“重组人源化抗IL-6受体单克隆抗体注射液”获国内临床试验批件
2017年9月
获得广东省药监局小容量注射剂车间的药品生产许可证
2017年8月
抗体产业园顺利通关欧盟 QP审核
2016年10月
“注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物”(BAT8001)获国内临床试验批件
2016年7月
递交“重组人源化抗IL-6受体单克隆抗体注射液”临床试验申请
2016年1月
“重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液”BAT1706获临床试验批件
2015年12月
“重组人抗TNF-α单克隆抗体注射液”BAT1406获临床试验批件
2015年5月
递交创新抗体药物偶联物 “注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物”(BAT8001)临床试验申请,获国家卫计委推荐为加速审评品种
2014年1月
获评广东省 “珠江人才计划”引进创新创业团队
2014年10月
广东省人社厅授予 “广东省博士后创新实践基地”
2014年1月
向国家 CFDA递交“重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液”(BAT1706)临床试验申请
2013年3月
向国家 CFDA递交“重组人抗TNF-α单克隆抗体注射液”(BAT1406)临床试验申请
2012年7月
广州市人社局授予 “广州市博士后创新实践基地”
2011年11月
国家科技部授予 “人源抗体创新药物孵化基地”,承担国家新药创制重大科技专项
2010年10月
李胜峰博士入选广东省首批科技领军人才、广州市领军人才 (百人计划)
2009年10月
公司 CEO李胜峰博士入选国家重大人才工程
2009年3月
被评为香港 ChinaBio生物科技创业投资论坛“最具潜力公司”
2003年7月
百奥泰生物 科技(广州) 有限公司正式成立